印度特罗凯（厄洛替尼片）

口服管理
饭前1小时或饭后2小时空腹服用
非小细胞肺癌
适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，由FDA批准的检测接受一线，维持，或至少在之前的化疗方案后进展后≥二线治疗
在餐前1小时或餐后2小时，每天150毫克
继续直至疾病进展或不可接受的毒性
NSCLC使用限制
不建议与铂类化疗联合使用
安全性和有效性尚未作为转移性NSCLC患者的一线治疗进行评估，其转移性NSCLC的肿瘤除了外显子19缺失或外显子21（L858R）替代外还具有EGFR突变
胰腺癌
适用于局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗
含有吉西他滨的100毫克/天
继续直至疾病进展或不可接受的毒性
恶性胶质瘤（孤儿）
剂量修改
减少剂量减少50毫克
强CYP3A4抑制剂：如果与强CYP3A4抑制剂（如阿扎那韦，克拉霉素，茚地那韦，伊曲康唑，酮康唑，奈法唑酮，奈非那韦，利托那韦，沙奎那韦，泰利霉素，troleandomycin，伏立康唑或葡萄柚或葡萄柚共同给药）发生严重反应，可减少50 mg减量果汁）
CYP3A4和CYP1A2抑制剂：当与CYP3A4和CYP1A2抑制剂（如环丙沙星）共同给药时，尽可能避免同时使用
在扣留治疗后重新开始治疗时，剂量限制性毒性已达到基线或≤1级
增加剂量50毫克
CYP3A4诱导剂：以2周的间隔增加50mg增量，与CYP3A4诱导剂（例如，利福平，利福布汀，利福喷丁，苯妥英，卡马西平，苯巴比妥，圣约翰草）同时使用时耐受最大450mg; 如果可能，避免同时使用
同时吸烟：每隔2周增加50毫克增量至最多300毫克; 戒烟后立即将剂量减少至推荐剂量（即每日100毫克或150毫克）
药物影响胃液pH值
质子泵抑制剂：尽可能避免共同给药
H2-拮抗剂：在H2-拮抗剂前10小时或至少2小时服用厄洛替尼
抗酸剂：将厄洛替尼和抗酸剂分开几个小时
停止厄洛替尼治疗
间质性肺病（ILD）未严重或未解决的严重肝毒性
胃肠穿孔
严重的大疱，起泡或去角质的皮肤状况
角膜穿孔或严重溃疡
暂停厄洛替尼
在ILD的诊断评估期间
严重肾毒性（3-4级）
没有预先存在肝功能损害的患者总胆红素水平> 3 xULN或转氨酶> 5 xULN
对于预先存在胆红素2 xULN或转氨酶3 xULN的肝功能损害的患者
持续的严重腹泻或皮疹对医疗管理没有反应
角膜炎（3-4级，或2级> 2周）
急性/恶化的眼部疾病
不良反应
> 10％的
皮疹（75-76％）
厌食症（52-69％）
腹泻（54-55％）
疲劳（52-79％）
恶心（33-40％）
感染（39％）
呕吐（23-25％）
呼吸困难（24％）
口腔炎（17-19％）
咳嗽（16％）
瘙痒症（13％）
结膜炎（12％）
皮肤干燥（12％）
干燥性角结膜炎（12％）
腹痛（11％）
1-10％
升高的LFT（2级）
粉刺
甲沟炎
减肥
肺炎肺部浸润
肺纤维化
<1％
间质性肺病样事件
上市后报告
肌肉骨骼和结缔组织疾病：肌病，包括横纹肌溶解症，与他汀类药物治疗相结合
眼部疾病：眼部炎症包括葡萄膜炎