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印度格列卫（伊马替尼）购买渠道？格列卫的作用是什么？
编辑：印度积善药房 时间：2021-06-18 点击：
伊马替尼以品牌名称格列卫等出售，是用于治疗癌症的化疗药物。具体来说，它用于费城染色体阳性（Ph+）和某些类型的胃肠道间质瘤（GIST），系统性肥大细胞增多症和骨髓增生异常综合征的慢性骨髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞性白血病（ALL）。它是口服。
格列卫价格
常见的副作用包括呕吐，腹泻，肌肉疼痛，头痛和皮疹。严重的副作用可能包括流体滞留，胃肠道出血，骨髓抑制，肝脏问题和心力衰竭。孕期使用可能会对宝宝造成伤害。伊马替尼通过停止Bcr-Abl酪氨酸激酶起作用。这可能会减慢生长或导致某些类型癌细胞程序性细胞死亡。
伊马替尼被批准于2001年在美国的医疗用途这是在世界卫生组织的基本药物清单，在最需要有效和安全的药品卫生系统。发展中国家的批发成本每年约为1386.49至19162.50美元。在美国，一年典型剂量的批发成本为84,408.78美元，而在英国，NHS在2016年支付约20,980磅（28327美元）。一个通用版本可用于英国到2017年。
伊马替尼被批准于2001年在美国的医疗用途这是在世界卫生组织的基本药物清单，在最需要有效和安全的药品卫生系统。发展中国家的批发成本每年约为1386.49至19162.50美元。在美国，一年典型剂量的批发成本为84,408.78美元，而在英国，NHS在2016年支付约20,980磅（28327美元）。一个通用版本可用于英国到2017年。
伊马替尼用于治疗慢性骨髓性白血病（CML），胃肠道间质瘤（GISTs）和其他恶性肿瘤。格列卫价格
慢性粒细胞性白血病
美国食品和药物管理局（FDA）已批准伊马替尼作为成人和儿童费城染色体阳性CML的一线治疗。该药物在费城染色体阳性CML的多个环境中得到批准，包括干细胞移植后，爆发危机和新诊断。
美国食品和药物管理局（FDA）已批准伊马替尼作为成人和儿童费城染色体阳性CML的一线治疗。该药物在费城染色体阳性CML的多个环境中得到批准，包括干细胞移植后，爆发危机和新诊断。
部分原因是伊马替尼和相关药物的发展，慢性骨髓性白血病患者的5年生存率从1993年的31％上升到2003年的59％。
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