印度布加替尼与克唑替尼治疗小细胞肺癌哪个效果更好呢？

                        

　　主要终点是无进展生存，这是通过盲法独立中央评价评估的。次要终点包括客观反应率和颅内反应。计划在198个预期的疾病进展或死亡事件中大约有50％发生时计划进行第一次中期分析。结果共有275例患者接受了随机分组。137人被分配给布加替尼和138克唑替尼。在首次中期分析（99例事件）中，中位随访时间为11.0个月。

　　布加替尼克唑替尼组和9.3个月。无进展生存率较高布加替尼比克唑替尼（估计的12个月无进展生存率，分别为67％[95％置信区间{CI}，56至75]与43％[95％CI，32至53]；疾病进展或死亡的危险比， 0.49 [95％CI，0.33至0.74]；对数秩检验P <0.001）。确认的客观缓解率为71％（95％CI，62至78）布加替尼克唑替尼占60％（95％CI为51至68）。
　　在可测量病灶的患者中，颅内反应的确诊率分别为78％（95％CI，，52至94）和29％（95％CI，11至52）。没有发现新的安全隐患。结论：在先前未接受过ALK抑制剂的ALK阳性NSCLC患者中，无进展生存期明显更长。
　　布加替尼，一种二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对克唑替尼难治的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有强大的疗效。尚不清楚对于未接受ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者，布加替尼与克唑替尼哪个更胜一筹。在一项开放标签的3期临床试验中，我们以1：1的比例随机分配了先前未曾接受过ALK抑制剂治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者布加替尼每天一次180毫克（7天的导入期为90毫克）或克唑替尼（250毫克）每天两次